利用荚果厚度模拟大豆鼓粒进程的研究

大豆籽粒发育可分为鼓粒期和籽粒归圆期,探究无损伤检测鼓粒进程的指标对大豆相关研究具有重要意义。本研究以青鲜819-4、冀豆17、鲁96150和V94-3971为试验材料,通过分期播种、连续测定标记花荚的荚果厚度,分期收获同日标记的大豆籽粒并进行发芽率测定,研究大豆鼓粒期荚果厚度变化。结果表明:1)鼓粒期鲜荚皮厚度基本保持恒定,因此荚果厚度可用于度量籽粒厚度的变化。荚果厚度(y)与开花后日数(x)的关系可以用二次函数(y=ax2+bx+c)进行有效模拟。利用模拟函数可以对大豆鼓粒始期、最大荚果厚度出现期、鼓粒持续期以及平均鼓粒速率等进行有效预测。荚果最大厚度可用作判定大豆籽粒开始具备发芽能力的外观指标。2)荚果厚度变化受材料特性和外界环境的共同影响。同一材料不同时期标记的花荚,荚果厚度增速趋势可能有差异,因此在大豆籽粒灌浆特性研究中,同日标记花荚是籽粒灌浆特性研究中一项必要的控制措施。3)不同材料鼓粒特性存在差异,选择鼓粒启动早、鼓粒速度快的大豆品种是可行的。荚果厚度有望成为研究大豆灌浆特性和适时早收的无损伤选择指标。     

森林经理科学数据整合技术研究

分析了目前森林资源各类数据存在的问题。针对问题,从森林经理科学数据整合范畴、森林经理科学数据分类与编码、森林经理科学元数据存储与采集等方面进行研究。研建了森林经理科学数据分类体系和编码方法;设计了相应的数据库、元数据字典和代码库;采用VBA技术开发了元数据采集工具。以热带林业实验中心森林经理科学数据管理应用为案例,初步实现了森林经理科学数据整合方法的探索性研究。应用结果表明:通过科学数据整合能有效地改进数据的质量,使分散在各部分的数据便于规范管理、便于开展多目标、多学科和多行业应用,为以后进一步数据挖掘奠定了基础。     

井陉县域传统村落调查研究

在充分调查、查阅大量相关文献资料的基础上,对井陉县域村落进行整体摸底。分析井陉县传统村落基础条件,遴选出重点调查传统村落名单。根据住房城乡建设部、文化部、国家文物局、财政部印发的《传统村落评价认定指标体系（试行）》文件,从传统建筑、村落选址和格局、非物质文化遗产三方面对重点调查传统村落进行评分,划分为三个等级,并依此得出井陉县推荐申报各级传统村落的建议。     

杨树组织特异性强启动子的筛选

为了筛选到具有木质部组织特异性并有较强功能的启动子，将河北林木种质资源与森林保护重点实验室前期已获得的MDCesA启动子、JCesAP启动子、DMDCesAP启动子（含2个串联MDCesAP启动子）融合GUS报告基因的pMDCesAP-GUS、pJCesAP-GUS、pDMDCesAP-GUS这3个植物表达载体，通过农杆菌介导转化杨树，对转化后的杨树进行GUS活性的定性及荧光定量检测，以比较3个启动子在转基因植物中的表达能力和水平。筛选到的组织特异启动子与抗天牛基因融合，将提高毒蛋白在相应部位的表达量，这对天牛类蛀干害虫的防治具有重大意义。     

查全率和查准率的农业数据库

数据库要做到对分类数据的查全率、查准率,除了SQL数据的查询外,必须对数据库数据进行分类数据分类。数据库数据按照一定的分类法则进行分类是达到数据库按分类查全率,查准率的要求。数据库数据的SQL数据查询,可以按照SQL法则查询数据库的数据。但是要做到对数据库数据的查全率和查准率,必须对数据库的数据按照一定的分类法则进行分类。     

鼠源细胞TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立

为对鼠源细胞进行鉴别检测,以鼠线粒体16S rRNA基因序列为靶位点设计特异性引物及探针,建立实时荧光定量PCR检测方法,并评价该方法的特异性及敏感性。结果显示,所建立的检测方法特异性好,针对鼠源细胞基因组荧光定量PCR扩增曲线良好,其他物种来源细胞基因组及生物制品原辅材料未出现特异性扩增曲线;敏感性高,基因拷贝数检出限度为45.3拷贝。本试验建立的荧光定量PCR检测方法能够有效地对鼠源细胞进行快速检测,为细胞质量控制提供了有效方法。     

Disseminated lymphoma with large granular lymphocyte morphology diagnosed in a horse via abdominal fluid and transtracheal wash cytology

A 22‐year‐old Tennessee Walking Horse mare was presented to the Auburn University Large Animal Teaching Hospital with a 3‐day history of lethargy, anorexia, and mild signs of colic. The mare had a several‐month history of weight loss and refractory cough. Physical examination revealed an increased respiratory rate, and crackles and wheezes were heard on thoracic auscultation. Thoracic ultrasonographic examination showed disseminated, minor, bilateral comet tail‐like lesions on the parietal pleural surfaces. Abdominal ultrasonographic examination was unremarkable. Trans‐rectal palpation revealed a firm small colon impaction with concomitant diarrhea. Laboratory data were characterized by a very pronounced acute inflammatory leukogram with severe neutropenia and significant left shift, evidence of hepatocellular damage/necrosis, cholestasis, and possibly mixed metabolic alkalosis and acidosis. On cytologic evaluation of a peritoneal fluid sample, there were many large granular lymphocytes (LGL). Large numbers of LGL were also observed on cytologic examination of a subsequent transtracheal wash. The final cytologic interpretation was disseminated lymphoma with LGL morphology. Due to worsening of the clinical signs and poor prognosis, the mare was euthanized. On necropsy and in histopathologic examination, disseminated lymphoma with LGL morphology was noted in a mesenteric lymph node, lungs, liver, spleen, kidneys, and right dorsal colon. Lymphoma with LGL morphology is rarely diagnosed in the horse. This report provides unique cytologic findings of a case of disseminated lymphoma with LGL morphology in a horse, confirmed with histopathologic evaluation.     

Chronic progressive lymphoedema in draught horses

The objective of this review was to summarise and evaluate the current state of knowledge about chronic progressive lymphoedema in draught horses. Clinical signs of this multifactorial disorder are mainly restricted to the lower limbs, comprising progressively deteriorating skin, swelling and deformation. Although typical lesions were first reported at the beginning of the 20th century, chronic progressive lymphoedema was recognised as a specific syndrome only in 2003, and since then research has driven forward. Despite the high prevalence in some breeds and the serious economic impact, the pathogenesis is not fully understood, and the available treatment options remain symptomatic and noncurative. There is a need to improve diagnostic techniques and to develop selection tools.     

甜瓜黄斑病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法

为建立检测甜瓜黄斑病毒(melon yellow spot virus, MYSV)的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR(qPCR)方法。基于MYSV核衣壳蛋白基因保守序列设计qPCR特异性引物对,针对引物退火温度、引物浓度、特异性和敏感性进行系列优化。结果显示,优化后的qPCR方法最适退火温度为61.3℃,最适引物浓度为0.65μmol·L^-1,特异性强,灵敏度高,比PCR高100倍。以携带目的基因片段的重组质粒为标准品,构建的qPCR标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 7。实验样品验证表明建立的qPCR方法可用于MYSV的定量检测。     

薄壳山核桃疮痂病菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用

疮痂病是薄壳山核桃上最具毁灭性的病害,带菌植物材料是传播疮痂病的重要来源。准确、灵敏、快速的检测方法可为该病害流行规律调查和防控提供有力的依据。本文通过比较薄壳山核桃疮痂病菌Venturia effusa及其近似种之间的ITS序列差异,设计了特异性引物和TaqMan探针,建立了薄壳山核桃疮痂病菌的荧光定量PCR检测方法。特异性检测结果表明,该方法可以检测不同地区的薄壳山核桃疮痂病菌菌株,而对其近似种以及薄壳山核桃上的其他真菌均没有信号。本研究建立的检测方法对薄壳山核桃疮痂病菌DNA的最低检测限可达0.5 pg/μL。该方法用于田间样品检测时,检测时间仅需1 h,远快于常规的分离培养法。本研究建立的基于TaqMan探针的荧光定量PCR检测方法为薄壳山核桃疮痂病菌的快速检测和监测提供了有力工具。